Spanish ex health minister call foolish at the persons with disability.

In a meeting with the speaker of the spanish Congress and other members parliament, Celia Villalobos, spanish ex health minister and member spanish parliament, has called foolish at the persons with disability.

Press article Celia Villalbos

Celia Villalobos was health minister from 2000 to 2002 in then prime minister Jose Maria Aznar's conservative government and member spanish parliament since 1986.

Link spanish parliament

La ex ministra de Sanidad Celia Villalobos llama tontitos a los discapacitados.

En una reunión de la Mesa del Congreso, de la que forma parte Celia Villalobos como secretaria cuarta, José Bono recriminó hasta en dos ocasiones a Villalobos que se refiriera al "tema de los tontitos" para aludir a la contratación de personal discapacitado por parte del Congreso, asunto que figuraba en el orden del día de la reunión.

Artículo de prensa 

Celia Villalobos fue Ministra de Sanidad desde 2000 hasta 2002 en el Gobierno José María Aznar y miembro del Parlamento español desde 1986.

www.congreso.es 

LOLA CORRALES - ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace  en febrero de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO. Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:

Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales - Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association - Spain

Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association - Spain, was born in February 2000, the specific needs of the collective (medical treatment, employment, removal of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know for Internet, that the symptoms that suffer have name and surnames: POST-POLIO SYNDROME. Many of the members of the Association, they work in the diffusion and compilation of information of POST-POLIO SYNDROME, since November 1998.

The activities of the Association special mention:

Incite the interest of health authorities, the scientific and medical community to be conducting investigations into the causes of post-polio syndrome and the best treatment possible.

Also it demands that them affected of POLIO AND SYNDROME POST-POLIO, can freely exercise the fundamental rights which includes the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future Bill of Rights which protects people with disabilities and improve quality of life.

The Association is non-profit, their offices are exercised free of charge, does not receive subsidies and develops its work with absolute political and economic independence.

Lola Corrales 

Chairwoman of the Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association- Spain

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales - ¿Por fin tendremos un informe con la verdad sobre el Síndrome Post-Polio?

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, escribió a la nueva Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, la respuesta del Ministerio llegó el 3 de diciembre de 2010. Resumen de lo más importante... 

… que acordó revisar el informe publicado en el año 2002 del Instituto de Salud Carlos III. Para ello han encargado a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, que lleve a cabo una actualización de dicho informe con el fin de adaptarlo a la evidencia científica disponible. Este documento recogerá información exhaustiva sobre el SPP, la etiología y patogénesis, factores de riesgo, prevalencia, manifestaciones clínicas, criterios de diagnostico, diagnostico diferencial, tratamiento, etc. Así como otros aspectos relevantes. 

También nos informa que una vez tengan la revisión del informe realizaran una amplia difusión del mismo, con el fin de proporcionar un mayor conocimiento y facilitar el tratamiento y diagnostico de las personas afectadas.

Añade que el Ministerio de Sanidad esta trabajando para la designación y acreditación de los centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud. 

En el momento actual se esta abordando, entre otras, el área relativa a enfermedades neurológicas, para determinar para que patologías o procedimientos habría que designar Centros, Servicios y Unidades de Referencia. Una ve se disponga del documento actualizado del síndrome post-polio se plantearán una serie de medidas con el fin de dar respuesta a los afectados por el síndrome post-polio. 

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org