18 mar 2009
Patente inmunoglobulina intravenosa tratamiento Síndrome Post-Polio
1 ene 2009
LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero
de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento
médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas
técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que
padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad
científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las
causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.
Presidenta de la
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org
Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain,
was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical
treatment, job, elimination of architectural barriers, technical
aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we
suffer have a name and surname: POST-POLIO
SYNDROME – PPS.
Members
of the Association have been working on the dissemination and
collection of information from the POST-POLIO
SYNDROME - PPS, since
November 1998.
The
activities of the Association especially mention:
To
provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and
medical community so that investigations are carried out on the
causes of the POST-POLIO
SYNDROME and the best possible treatment.
They
also claim for those affected by POLIO
AND POST-POLIO SYNDROME,
that they can freely exercise their fundamental rights that are
included in the Spanish
Constitution, the Universal Declaration of Human Rights,
and any future bill of rights that protects people with Disabilities
and improves their quality of life.
The
Association is not for profit, its positions are not remunerated, it
receives no subsidies and develops its work with absolute economic
and political independence.
Lola Corrales
Presidenta de la
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
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Presidenta de la
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Publicado por Marcel Gala Simón - Polio Spain
11 nov 2008
Lola Corrales - VICTIMAS DE NADIE - Comunicado de prensa de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. 11 de noviembre de 2008.
VICTIMAS DE NADIE
La
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se fundó en el año 2000, es la primera Asociación en nuestro país dedicada al Síndrome Post-Polio, creada por afectados. Su ámbito fue hasta 2003 autonómico (Madrid) y desde entonces somos de ámbito estatal. Tenemos socios en todo el Estado, pero no contamos con Delegaciones.
En estos años hemos denunciado, que el Síndrome Post-Polio nos afecta en todos los ámbitos de la vida como la salud, laboral, familiar, ocio y por supuesto en la economía. También hemos denunciado lo mucho que nos ocultaban.
Con relación a las vacunas miles y miles de niños y muchos adultos sufrieron la poliomielitis por: no recibir la vacuna, por recibir la vacuna inadecuada, porque la vacuna estuviera en malas condiciones (mal desactivado el virus, no mantener la cadena de frió, etc.).
En abril de 1955, se comienza a aplicar en Estados Unidos la vacuna inyectable, creada por el Dr. Salk. La primera etapa de vacunación contra la poliomielitis en España, se tenía que haber iniciado al menos en 1956. Pero esto no ocurrió así, pues la vacuna solo estuvo disponible para las clases económicamente privilegiadas y los cercanos al poder. Ademas se mintió sobre la eficacia de esta vacuna, una mentira sostenida en el tiempo, a pesar de las epidemias de poliomielitis que se padecían en diferentes ciudades de nuestro país y que el Régimen negaba.
Con esta situación, en el año 1961 el Dr. Sabin comercializa la vacuna oral. En España se realiza la primera campana nacional de vacunación contra la polio en 1964. Nunca existió continuidad en las campañas de vacunación, tampoco la información adecuada. Esta vacuna tiene muchas contraindicaciones y se eligió clara y rotundamente por motivaciones económicas. Ha sido utilizada en nuestro país hasta el año 2004.
De la polio no se habla en nuestro país, tal y como dijimos hace tiempo, es un tabú social. Nadie nos informó adecuadamente sobre nuestra enfermedad y nos ocultaron sus efectos a largo plazo, el denominado Síndrome Post-Polio, sobre el que no se hace investigación científica, no se toman medidas preventivas (rehabilitación física adecuada) y a día de hoy seguimos sin tener la atención médica adecuada.
Se habla mucho de lo ocurrido en la Dictadura y podría parecer que nos incorporamos interesadamente a una especie de moda, nada mas lejos de la realidad. En el año 2001 comenzamos a trabajar en la idea, de presentar una denuncia en los Tribunales por los hechos ocurridos, que se concretó en una querella criminal presentada, en diciembre de 2003. La justicia nos ha tratado con la punta del pie.
Lamentamos tener que denunciar que la Ley de Dependencia, más allá de quien la aplica o no en las Autonomía que gobierna, en nuestra opinión, es una Ley que en el desarrollo de la misma convierte a las personas dependientes en objeto de negocio, que nace con los servicios mayoritariamente privatizados, que es un falso Derecho Universal, que aplica el copago a rentas de miseria. Ya en 2003, dijimos que el dinero estaba preparado para el fabuloso negocio que llegaría. Desde entonces se han creado Leyes que facilitarían el apropiarse del patrimonio de las personas con discapacidad en situación de dependencia. Que en el texto aprobado en el Congreso de los Diputados por unanimidad, sus Señorías deberían haberse aplicado, como en otras ocasiones lo que decía Dº Antonio Machado “ El hacer las cosas bien, importa más que el hacerlas”. Pues ni la Ley ni las normas que la acompañan resuelven el problema de la atención adecuada a la dependencia, ni la desigualdad en la atención según donde residas.
Y así en las personas con polio y en sus familiares nunca se interrumpirá la cadena de pagar y apechugar con lo que surja. Pagaron nuestros padres, hemos pagado y seguimos pagando nosotros, y pagaran nuestros hijos y familiares, seguirá siendo un asunto familiar.
Lola Corrales
Presidenta de la
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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síndrome post-polio
26 ago 2008
Lola Corrales - Pharmalink informa del resultado positivo de la Fase III de Xepol, para el tratamiento del Síndrome Post-Polio.
Estocolmo, Suecia, 26 de agosto de 2008.
Pharmalink AB anuncia hoy el resultado
positivo del estudio seguido en la Fase III de Xepol®, el candidato para
el tratamiento del síndrome post-polio (SPP). Los datos han mostrado
que el candidato es efectivo y bien tolerado, sin pruebas serias
adversas atribuidos al producto, según han informado los pacientes
tratados.
Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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Lola Corrales
Presidenta de la www.postpolioinfor.org
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1 jul 2008
LOLA CORRALES - POST-POLIO SYNDROME AND POLIO
Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.
She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.
In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.
We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.
In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.
Currently several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
12 mar 2008
Patente inmunoglobulina intravenosa Síndrome Post-Polio
Lola
Corrales,
Presidenta
de la
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con
inmunoglobulina.
1 ene 2008
LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero
de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento
médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas
técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que
padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad
científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las
causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.
Presidenta de la
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Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain,
was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical
treatment, job, elimination of architectural barriers, technical
aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we
suffer have a name and surname: POST-POLIO
SYNDROME – PPS.
Members
of the Association have been working on the dissemination and
collection of information from the POST-POLIO
SYNDROME - PPS, since
November 1998.
The
activities of the Association especially mention:
To
provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and
medical community so that investigations are carried out on the
causes of the POST-POLIO
SYNDROME and the best possible treatment.
They
also claim for those affected by POLIO
AND POST-POLIO SYNDROME,
that they can freely exercise their fundamental rights that are
included in the Spanish
Constitution, the Universal Declaration of Human Rights,
and any future bill of rights that protects people with Disabilities
and improves their quality of life.
The
Association is not for profit, its positions are not remunerated, it
receives no subsidies and develops its work with absolute economic
and political independence.
Presidenta de la
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17 oct 2007
Lola Corrales - European Polio Union - EPU, reunión en el Parlamento Europeo. Bruselas 17 de octubre de 2007.
Lola Corrales asiste a la reunión de European Polio Union, en el Parlamento Europeo, donde se celebra la exposición de los problemas médicos del Síndrome Post-Polio, por el Dr.
Nollet (Holanda) y el Dr. Borg (Suecia), ante los europarlamentarios el 17 de octubre de 2007, en Bruselas.
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16 oct 2007
Lola Corrales - European Polio Union - EPU, protesta ante la sede del Parlamento Europeo. Bruselas 16 de octubre de 2007.
Lola Corrales participa en la protesta de European Polio Union, ante la sede del Parlamento Europeo en Bruselas el 16 de octubre de 2007.
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1 jul 2007
LOLA CORRALES - POST-POLIO SYNDROME AND POLIO
Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.
She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.
In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.
We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.
In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.
Currently several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
5 jun 2007
Lola Corrales - European Polio Union - EPU, reunión en el Parlamento Europeo. Bruselas, 5 de junio de 2007.
Lola Corrales participa en la reunión de European Polio Union en el
Parlamento Europeo, el 5 de junio de 2007, a la que asistió el
eurodiputado Carlos Carnero, invitado por la Asociación Afectados de
Polio y Síndrome Post-Polio.
Lola Corrales con el eurodiputado Carlos Carnero.
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10 may 2007
Lola Corrales, jornada sobre el Síndrome Post-Polio en Barcelona.
El Instituto Gutmann de Barcelona, organiza el 10 de mayo de 2007, una
Jornada Técnica, titulada "El síndrome Post-Polio, como afrontar el
problema". En nombre de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome
Post-Polio, interviene como ponente Lola Corrales.
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30 mar 2007
LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU
Since march 2007, Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio in member of the European Polio Union.
Lola Corrales
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Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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Lola Corrales
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LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se integró en la European Polio Union en marzo de 2007.
Lola Corrales
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Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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Lola Corrales
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25 mar 2007
Lola Corrales - Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio.
Lola Corrales, presidenta de la
Asociación Afectados de Polio y Síndrome
Post-Polio, asistió los días 22, 23 y 24 de marzo de 2007, al
Congreso Internacional sobre la Polio y el Síndrome Post-Polio,
celebrado en Erba, Italia, organizado por la Associazione Nazionale
Polio e Sindrome Post-Polio - Italia.

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17 mar 2007
Patente inmunoglobulina intravenosa Síndrome Post-Polio
Lola
Corrales,
Presidenta
de la
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con
inmunoglobulina.
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1 ene 2007
LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero
de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento
médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas
técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que
padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad
científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las
causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.
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Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment,
job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and
to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name
and surname: POST-POLIO SYNDROME – PPS.
Members
of the Association have been working on the dissemination and
collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS,
since November 1998.
The
activities of the Association especially mention:
To
provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and
medical community so that investigations are carried out on the
causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.
They
also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME,
that they can freely exercise their fundamental rights that are
included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of
Human Rights, and any future bill of rights that protects people
with Disabilities and improves their quality of life.
The
Association is not for profit, its positions are not remunerated, it
receives no subsidies and develops its work with absolute economic
and political independence.
Lola Corrales
Presidenta de la
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27 oct 2006
Lola Corrales, conferencia sobre el Síndrome Post-Polio en Tudela.
La Asociación de Personas con Discapacidad Física de la Ribera de
Navarra "AMIMET", de Tudela, organiza el 27 de octubre de 2006, una
conferencia sobre el síndrome post-polio. En nombre de la Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, interviene como ponente Lola
Corrales.
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1 jul 2006
LOLA CORRALES - POST-POLIO SYNDROME AND POLIO
Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.
She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.
In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.
We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.
In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.
Currently several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
1 ene 2006
LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero
de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento
médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas
técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que
padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.
En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad
científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las
causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.
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Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment,
job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and
to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name
and surname: POST-POLIO SYNDROME – PPS.
Members
of the Association have been working on the dissemination and
collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS,
since November 1998.
The
activities of the Association especially mention:
To
provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and
medical community so that investigations are carried out on the
causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.
They
also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME,
that they can freely exercise their fundamental rights that are
included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of
Human Rights, and any future bill of rights that protects people
with Disabilities and improves their quality of life.
The
Association is not for profit, its positions are not remunerated, it
receives no subsidies and develops its work with absolute economic
and political independence.
Presidenta de la
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20 jul 2005
LOLA CORRALES - VACUNAS CONTRA LA POLIO.
Miles y miles de niños y muchos adultos sufrieron la poliomielitis por:
no recibir la vacuna, por recibir la vacuna inadecuada, porque la vacuna
estuviera en malas condiciones (mal desactivado el virus, no mantener
la cadena de frió, etc.).
En abril de 1955, se comienza a aplicar en Estados Unidos la vacuna inyectable, creada por el Dr. Salk. La primera etapa de vacunación contra la poliomielitis en España, se tenía que haber iniciado al menos en 1956. Pero esto no ocurrió así, pues la vacuna solo estuvo disponible para las clases económicamente privilegiadas y los cercanos al poder. Además se mintió sobre la eficacia de esta vacuna, una mentira sostenida en el tiempo, a pesar de las epidemias de poliomielitis que se padecían en diferentes ciudades de nuestro país y que el Régimen negaba.
Con esta situación, en el año 1961 el Dr. Sabin comercializa la vacuna oral. En España se realiza la primera campana nacional de vacunación contra la polio en noviembre de 1963, con la vacuna oral. Nunca existió continuidad en las campañas de vacunación, tampoco la información adecuada. Esta vacuna tiene contraindicaciones y se eligió clara y rotundamente por motivaciones económicas. Ha sido utilizada en nuestro país hasta el año 2004, en que fue sustituida por la vacuna inyectable.
Lola
Corrales
Presidenta
de la
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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18 jul 2005
Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 18-07-2005
Un juez indaga si hay negligencia del Estado en 36.000 casos de pospolio.
"La mayoría de los miembros de la asociación contrajeron la polio después de la existencia de la primera vacuna eficaz, la de Jonas Salk en 1955. Durante la dictadura, sólo se vacunó a los económicamente afortunados y a los cercanos al poder. La vacuna oral, desarrollada por Albert Sabin en 1961, no se aplicó en España hasta la primera campaña nacional de vacunación en 1964. La propia Administración sanitaria reconoce que hasta 1977 no se alcanzó a toda la población infantil", añade Lola Corrales.
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