2 dic. 2002

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, infoma. UNIÓN EUROPEA - 2002.

Reunión del Consejo, Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores, Bruselas, 2,3 de diciembre de 2002.
Intervención de la Delegación irlandesa, sobre la necesidad de acción a nivel de la Unión, para dar una respuesta adecuada a los que sufren del síndrome post-polio.
www.consilium.europa.eu

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org




 

27 nov. 2002

Lola Corrales, conferencia sobre Síndrome Post-Polio en Palencia.

El Síndrome Post-Polio fue tratado en las Jornadas de sensibilización social organizadas por la Asociación de Minusválidos Unidos Por La Integración (MUPLI) de Palencia. Contando con la presencia como ponente de Lola Corrales, en representación de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

Diario Palentino -Palencia - 27/11/2002.



ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org





10 abr. 2002

Lola Corrales, charla informativa sobre el Síndrome Post-Polio en Alcobendas.

La Asociación de Discapacitados Físicos de Alcobendas ADIFA, invita a la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, a dar una charla informativa sobre el Síndrome Post-Polio, el día 10 de Abril de 2002, en Centro Cultural Pablo Iglesias de Alcobendas. En nombre de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, interviene Lola Corrales.



ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org




 

21 mar. 2002

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - INICIATIVAS POLÍTICAS 2001-2002.

Después de largas gestiones, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, consiguió que en el año 2001, se presentaran dos Proposiciones no de Ley, en el Congreso de los Diputados, por el Grupo Parlamentario Socialista. La primera se dirigió a la Comisión de Sanidad y Consumo, la segunda a la Comisión de Política Social y Empleo.

TRAMITE PARLAMENTARIO - Proposición No de Ley, asistencia médica a personas que padecen síndrome post-polio.

Congreso de los Diputados, 9/4/2001 - Iniciativa, asistencia médica a personas que padecen síndrome post-polio
D_161.PDF (application/pdf Objeto)

Congreso de los Diputados, 2/7/2001 - Aprobación y enmiendas
D_209.PDF (application/pdf Objeto)

Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Instituto de Salud Carlos III
Informe de situación sobre el síndrome post-polio:
Revisión de la literatura, situación en España y posibles lineas de actuacion.
carlosIII.pdf (application/pdf Objeto)

************************************************************************************************************************************************************
TRAMITE PARLAMENTARIO - Proposición No de Ley, asistencia social a personas que padecen el síndrome post-polio.

Congreso delos Diputados, 14/5/2001 - Iniciativa, asistencia social a personas que padecen el síndrome post-polio
D_176.PDF (application/pdf Objeto)

Congreso de los Diputados, 13/3/2002 - Comisión de Política Social y Empleo
CO_454.PDF (application/pdf Objeto)

Congreso de los Diputados, 21/3/2002 - Aprobación y enmiendas
D_327.PDF (application/pdf Objeto)

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org



5 feb. 2002

Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 5-2-2002.

El síndrome pospolio abate 30 años después a los supervivientes.Los ministros de Sanidad de la UE piden tratamientos y prestaciones por invalidez.


En España hay oficialmente unos 30.000 afectados de polio, pero la asociación considera que en realidad hay muchos más. 'Muchos neurólogos desconocen todavía qué es el síndrome. Hasta ahora nos han tratado fundamentalmente los traumatólogos. Sólo recientemente se está difundiendo entre los especialistas la existencia del síndrome post-polio', relata Lola Corrales.

Continúa leyendo www.elpais.com

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO   
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org




1 ene. 2002

LOLA CORRALES - ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace  en febrero de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO. Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.


Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org