22 dic. 2009

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

 BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Ministerio de Trabajo e Inmigración

Real Decreto 1851/2009, de 4 de diciembre, por el que se desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 por ciento.

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Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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5 dic. 2009

¡ INCREíBLE !

La Ministra de Sanidad y Política Social, concede la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad.
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15 nov. 2009

Lola Corrales, entrevista diario Noticias de Navarra. 15-11-2009


LAS REPERCUSIONES DE LA POLIOMIELITIS.

Más de un millar de navarros sufre polio, una enfermedad que el franquismo ocultó en los 50.
El retraso en la dispensación masiva y gratuita permitió el contagio de la infección.


Los enfermos reclaman al Gobierno foral y central más apoyos para afontar las secuelas, que se agravan con los años.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia la presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, Lola Corrales, en referencia a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad (DGS) llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños.

En la carrera hacia la vacuna tomaron ventaja dos científicos que mantuvieron una dura competencia por imponer sus respectivas vacunas, Jonas Salk (1955), inactivada e inyectable, y Albert Sabin (1958), atenuada y oral. Mientras los países occidentales adoptaban una u otra de inmediato, la respuesta española fue tibia, sin una decidida acción gubernamental que implantara un programa de inmunización masivo.


Puedes leer el artículo en www.noticiasdenavarra.com

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24 oct. 2009

LOLA CORRALES - POR UN MUNDO SIN POLIO. Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del DÍA MUNDIAL DE LA POLIO. 24 de octubre de 2009.

 POR UN MUNDO SIN POLIO

En este día queremos manifestar que resulta incompresible que existiendo dos vacunas contra la polio desde la década de los cincuenta, la polio no haya sido erradicada del mundo desde hace ya muchos años. Esta Asociación, tomó la decisión de donar dosis de vacuna inyectable contra polio, por valor de 6000 €.

También poner en conocimiento de la opinión pública, a través de los medios de comunicación, el olvido y la indiferencia que estamos padeciendo los supervivientes de la polio. Pues contrariamente a lo que se nos dijo, la polio tiene efectos a largo plazo, el denominado síndrome post-polio.

En España nos encontramos sin la atención médica y social adecuada, con un gran desconocimiento del personal sanitario, esto en el mejor de los casos, que puede provocar hechos tan lamentables como lo ocurrido a un compañero en este mes de octubre que con apenas 55 años, falleció tras una intervención quirúrgica que nunca debió realizarse.

Al comienzo de nuestro trabajo como Asociación, el Instituto de Salud Carlos III, elaboró un informe sobre el síndrome post-polio, que según ha manifestado recientemente uno de los autores, fue aligerado por orden de un superior. En estos años nos hemos cansado de decir, que nuestra realidad era muy distinta. Tenemos la sensación de gritar en un desierto.

Conocer la existencia del síndrome post-polio en internet, nos puso en marcha y nos hizo mirar al pasado. En nuestra pagina web www.postpolioinfor.org se puede obtener más información.

Por un mundo sin polio, para que se deje de hacer negocio con la salud y la vida de las personas y que la verdad prevalezca sobre los intereses de los poderosos.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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19 oct. 2009

Lola Corrales, entrevista Diario PÚBLICO. 19-10-2009.

La polio de los cincuenta, una negligencia del franquismo.


Los enfermos de poliomielitis denuncian que el Estado ocultó la epidemia que permitió su contagio. Exigen al Gobierno medidas por las secuelas que se agravan décadas después.


La vacunación masiva y gratis llegó a España en 1964, una década después de que Jonas Salk inventara la vacuna en EEUU. Miles de bebés se contagiaron sin remedio, como Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, que contactó con el virus con 13 meses. Ahora vive una lucha continua para que se sepa la verdad de aquellos años. Su asociación denunció al Estado en 2005 por negligencia, pero el juez, sin abrir diligencias, acabó archivando el caso por falta de identificación de los posibles culpables.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia Lola Corrales.

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21 sept. 2009

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Giornata Polio Day - Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio

Representantes de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, asistieron el 20 de septiembre de 2009, a la "GIONARTA POLIO DAY", celebrado en la localidad de Barzanò, Italia, organizado por la Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio - Italia.

VIDEO POLIO DAY


LOLA CORRALES
PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

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14 sept. 2009

Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 14-9-2009.

Última posibilidad para los afectados por el síndrome pospolio. La falta de medicamentos lastra el tratamiento de una enfermedad casi desconocida.

Cuando el mundo lucha por erradicar la poliomielitis (ésta todavía es endémica en media docena de países), los enfermos de más de 50 años se enfrentan a un nuevo reto. Después de superar los problemas de discapacidad asociados al virus, se encuentran con una recaída, un debilitamiento, nuevos dolores. Es lo que desde los años ochenta se ha denominado síndrome pospolio, una enfermedad desconocida por muchos médicos, para la que apenas hay tratamiento y que está causando "mucho sufrimiento", como resume Lola Corrales, presidenta de la Asociación Síndrome Postpolio.
 
Lola Corrales es un ejemplo de los estragos que puede causar esta enfermedad sobrevenida. Madrileña de 51 años, a los 13 meses tuvo una polio. Entonces, en 1959, ya existía la vacuna contra la enfermedad, pero en la España de la época no llegaba más que a "unos privilegiados", afirma. A pesar de sus problemas de movilidad, salió adelante. Trabajó, se casó, pero con 34 años la pesadilla volvió a empezar. "Sufrí un empeoramiento. Tenía debilidad, fatiga; perdí fuerza, habilidades. Sientes que el cuerpo no te aguanta. Todo te duele", explica.

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4 may. 2009

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

Identificación de nuevos candidatos a biomarcadores de proteinas para el síndrome post-polio, implicaciones para el diagnostico, la neurodegeneración y neuroinflamación.

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Lola Corrales
Presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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18 mar. 2009

Patente inmunoglobulina intravenosa tratamiento Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con inmunoglobulina.

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