20 ene. 2016

Se identifica un enterovirus D68 asociado a un caso de parálisis flácida aguda en España.

Se trata de un niño de 4 años, residente en la ciudad de Zaragoza, correctamente vacunado frente a la polio, que ingresó en un hospital local el pasado 3 de diciembre de 2015. El 16 de diciembre, el Laboratorio Nacional de Poliovirus (Centro Nacional de Microbiología) confirmó la detección de un EV D68 y la ausencia de poliovirus en las muestras estudiadas. El niño permanece gravemente afectado por una polineuropatía axonal motora difusa.

El Sistema de Vigilancia de la PFA en España, persigue la identificación y el control de todos los casos de PFA en menores de 15 años de edad, así como de los casos en mayores de esa edad sospechosos de poliomielitis (viajeros a zonas endémicas, etc.). Pese a que todas las comunidades autónomas notificaron cero-casos regularmente, se estima que hay una notable infranotificación de casos de PFA (30-40 % de los casos).

Es la primera vez en el que se identifica un enterovirus D68 asociado a un caso de parálisis flácida aguda en España.

4 ene. 2016

LA VIDA EN UN BARREÑO


Rahama Haruna tiene 19 años, su hermano la lleva en un barreño de plástico a pedir limosna en Kano la mayor ciudad del norte de Nigeria. Hace unos días recibió una silla de ruedas.






Fotos de Sani Maikatanga

LIVE IN PLASTIC WASHBOWL

19-year old Rahma Haruna, resident of Lahdin Makole village, Kano. She has no functional limbs and arms. Her brother carries her in a plastic washbowl to beg for alms. She was given a wheelchair a few days ago. 




 
Photos taken by Sani Maikatanga

1 ene. 2016

LOLA CORRALES - ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace  en febrero de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO. Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.


Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org