24 ene. 2012

Detectan varios casos de polio en campos de refugiados somalís en Etiopía


Ginebra, 24 ene (EFE).-

El Alto Comisionado de Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR) alertó hoy de que ha detectado dos casos de poliomielitis entre los residentes del campo de Dollo Ado's Bur Amino, en Etiopía.

La polio es una enfermedad muy contagiosa, "por lo que estamos muy preocupados y alertamos a todas las instancias implicadas a actuar con la mayor rapidez para aislar el foco", explicó en rueda de prensa Melissa Fleming, portavoz del ACNUR.

Los dos casos confirmados son de refugiados somalís, pero se sospecha que otras tres personas, esta vez etíopes que viven cerca del campo de Dollo, también habrían contraído el virus.

Tanto Etiopía como Somalia son países "libres de polio", es decir, la enfermedad no es endémica y los casos que se detectan son importados.

Fleming explicó que, por ahora, se han extraído muestras de los enfermos y se han mandado a Addis-Abeba para ser analizados. Una vez la cepa haya sido identificada se producirán vacunas y se mandarán lo más rápidamente posible para inmunizar a la población.

Cerca de 143.000 somalís residen en campos de refugiados de Dollo Ado, de los cuales 100.000 llegaron en 2011.

Tras el campo de Daddab, en Kenia, el conjunto de sitios de Dollo Ado forman el segundo mayor asentamiento de refugiados en el Cuerno de África.
Casi un millón de somalís viven como refugiados y un millón tres cientos mil son desplazados internos en su propio país. EFE

«MI NIÑO NO SE VACUNA»

Profesionales de la salud piden que se castigue con multas y sanciones penales a los padres que no inmunicen a sus hijos.

www.hoy.es

20 ene. 2012

Polio survivor’s new film explores sexual surrogacy.

Nine years before Mark O’Brien died, the 36-year-old poet and journalist, who was also a polio survivor living in an iron lung, decided he wanted to lose his virginity. Until then, he’d always been ashamed of his sexuality, which he believed served no purpose save to mortify him when he became arous...

Reunión - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

Mañana sábado 21 de enero, la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio se reunirá en el local cedido por la Asociación de Vecinos Alto del Arenal, sito en la Calle Pedro Laborde nº 65 – Madrid, a partir de las 19 horas.
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

 

17 ene. 2012

Células madre dentales, opción para lesiones de médula espinal.

Ciudad de México.- Una alteración de médula espinal trae como consecuencia la pérdida de sensibilidad y/o movilidad, y las principales causas de lesiones medulares son por accidentes automovilísticos, accidentes deportivos, caídas, enfermedades como la poliomielitis o existencia de tumores, por lo que especialistas trabajan en su tratamiento.
 
Sigue leyendo  www.oem.com.mx

16 ene. 2012

Lola Corrales - Somos Nosotros .Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio



La Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio  quiere agradecer al Dr. Antonio Toniolo, su trabajo y la generosidad demostrada al reconocer la labor desempeñada por nosotros durante estos años.













  

        
   Presentación (powerpoint) del Dr. Antonio Toniolo





Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

15 ene. 2012

LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU -

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se integró en la European Polio Union en marzo de 2007.
Since March 2007, Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is member of the European Polio Union.
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org


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Reunión de European Polio Union en Copenhague, 30 de agosto de 2011.




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Reunión de European Polio Union en Malcesine, 24 de septiembre de 2010.

















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La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, organizó y asistió a la reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union - E.P.U., que se celebró en Madrid, los días 12 y 13 de marzo de 2010.


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Reunión de European Polio Union, en el Parlamento Europeo, para asistir a la exposición de los problemas médicos del SPP, por el Dr. Nollet (Holanda) y el Dr. Borg (Suecia), ante los europarlamentarios. Bruselas 17 de octubre de 2007.
















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Protesta de European Polio Union, ante la sede del Parlamento Europeo. Bruselas 16 de octubre de 2007.







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Reunión de European Polio Union, en el Parlamento Europeo. Bruselas, 5 de junio de 2007.









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1 ene. 2012

LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO


La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio nace en febrero del 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y del  conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POST-POLIO - SPP.

Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO - SPP, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política. 

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid


Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname:POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:
To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio