12 mar 2010

LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU, reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union, Madrid, 12 y 13 de marzo de 2010.

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio es la encargada de organizar la reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union - EPU, que se celebra en Madrid, los días 12 y 13 de marzo de 2010 y a la que asiste Lola Corrales.

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

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10 mar 2010

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - INICIATIVAS POLÍTICAS 2008-2009-2010.

El 19 de diciembre de 2008, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, habló por teléfono Gaspar Llamazares. En la conversación, se acordó mantener una reunión para primeros del año 2009, además el Sr. LLamazares dijo que el lunes 22 de diciembre presentaría una pregunta en el Congreso, sobre el síndrome post-polio.

Pregunta al Gobierno con relación al síndrome post-polio, presentada el 22 de diciembre de 2008.

El 27 de febrero de 2009, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio se entrevistó con el Sr. Llamazares. Le explicó cual es la situación actual, los nueve años de dura lucha que mantiene la Asociación, también hablaron del pasado. Y que una vez obtenida la respuesta a la pregunta formulada en diciembre, si fuera necesario, se realizarían nuevas preguntas y una Proposición no de Ley.

Respuesta del Gobierno a la pregunta presentada el 22 de diciembre de 2008.
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El Sr. Llamazares el 23 de marzo, presentó cinco preguntas al Gobierno, en relación al síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales

Respuesta del Gobierno a las preguntas presentadas el 23 de marzo de 2009.
www.congreso.es/public_oficiales

Como grupo parlamentario Izquierda Unida, presentaron una Proposición No de Ley, sobre el síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales

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Se aprueba por unanimidad la  Proposición no de Ley sobre Síndrome Post-Polio - Congreso de los Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo. 

Hoy 10 de marzo de 2010, he seguido por Congreso TV el debate sobre la atención sanitaria de las personas afectadas de síndrome post-polio. El primer debate de una Proposición no de Ley relacionada con nuestro colectivo fue el 21 de junio de 2001, por la iniciativa conjunta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y el Partido Socialista Obrero Español. Después prácticamente el silencio por parte de los grupos políticos y solo el trabajo de la Asociación que ha continuado luchando durante estos años. 

Las dos Proposiciones no de Ley debatidas hoy son prácticamente idénticas, la de Izquierda Unida se presentó tras una entrevista personal que mantuvo la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con D. Gaspar LLamazares en febrero de 2009 y la presentada el 30 de diciembre de 2009 por Convergència i Unió. 

Agradecer a Dª María Concepció Tarruella la mención a Lola Corrales y la carta enviada por esta a los representantes en la Comisión de Sanidad. 


Agradecer también a Dª María José Sánchez el reconocimiento al trabajo desarrollado por la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y Lola Corrales, en beneficio del colectivo que representa. 

Confiemos en que no ocurra lo mismo que con la Proposición no de Ley de junio de 2001, y se pongan a trabajar en el Síndrome Post-Polio sin dejarlo a su suerte. 

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio


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Congreso TV 

Aquí puedes ver el debate de la Proposición no de Ley presentada en el Congreso de los Diputados sobre el Síndrome Post-Polio, del 10 de marzo de 2010.

Congreso TV

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1 mar 2010

Patente inmunoglobulina intravenosa tratamiento Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con inmunoglobulina.

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