15 dic. 2010

LOLA CORRALES - Selbstdarstellung des spanischen Polioverbands.

La Asociación alemana de polio (Bundesverband Polio e.V), nos pidió que escribiéramos un artículo para su Boletín, sobre la experiencia de la Asociación con relación a la polio y el síndrome post-polio en España. El artículo fue redactado por Lola Corrales y publicado en el Boletín de 15 de diciembre de 2010, paginas 20, 21 y 22.

Selbstdarstellung des spanischen Polioverbands. 
Von Lola Corrales, Vorsitzende  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

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3 dic. 2010

Lola Corrales - Los afectados de polio denuncian.

Comunicado de la Asociación AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, con motivo del Día Internacional de la Discapacidad.

Somos el resultado defectuoso de un trabajo perfecto. Al menos eso nos recuerdan cada día vuestras miradas de indiferencia. Estáis cargados de prejuicios hacia nosotros, os sentís incómodos. Hace muchos años nos decían que con el tiempo y la educación, todo esto cambiaría. Ya sabemos que generalizar es de estúpidos, por eso gracias a los que nos miráis como seres humanos, merecedores de los mismos derechos que cualquier otro y que sabéis comprender nuestras dificultades, en un mundo injusto en el que solo se valora el utilitarismo.

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
Madrid, 3 de diciembre de 2010


1 dic. 2010

Lola Corrales - Síndrome Post-Polio. Nueva pregunta dirigida al Gobierno por el Diputado de IU Gaspar Llamazares, relativa al Síndrome Post-Polio.

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, me envía la nueva pregunta registrada en el Congreso de los Diputados por Gaspar Llamazares, relativa al síndrome post-polio y las recomendaciones de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS).

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30 nov. 2010

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, concede una entrevista a la revista Médicos y Medicinas - noviembre de 2010.

Esta entrevista se realizó con respuestas a un cuestionario previamente enviado por la periodista. En este cuestionario no estaba incluido el planteamiento sobre la politización de la enfermedad, para el que la ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO tiene respuesta.





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22 nov. 2010

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa - Respuesta del Gobierno al Sr. Gaspar LLamazares sobre la imposibilidad de aplicar el Real Decreto 1851/2009, de jubilación anticipada, en el sindrome post-polio.

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio me envía la respuesta del Gobierno al Sr. Gaspar LLamazares, a la pregunta formulada el pasado 17 de septiembre de 2010, sobre la imposibilidad de aplicar el  Real Decreto 1851/2009, de jubilación anticipada, en el síndrome post-polio.

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio dice, que quienes se encuentren mal por el síndrome post-polio, deben acudir a la vía de la incapacidad laboral  como cualquier trabajador, para así evitar el poder quedar con una pensión de jubilación anticipada de miseria, también evitar el colaborar con la fabricación de mentiras para el futuro como la siguiente:

EQUIPARAR  SECUELAS DE POLIO A SÍNDROME POST-POLIO.

Además informa que ahora ninguno de los responsables del trabajo mal hecho en este Real Decreto, asume su responsabilidad. Los nombrados en la respuesta CERMI e INSS y el omitido Consejo Nacional de la Discapacidad, en linea directa con otros muy complacientes e ignorantes.


Pregunta del Sr. LLamazares (184/090564)

Respuesta del Gobierno (184/090564)
Respuesta del Gobierno


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15 nov. 2010

Lola Corrales - Creating a barrier-free Europe for 80 million people with disabilities.

Lola Corrales, Chairwoman of the Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association- Spain, send me the following information from the European Commission.

People with disabilities continue to face barriers in everyday life, from boarding a bus to surfing the internet. For the 80 million Europeans with a disability – one out of six people – accessibility, employment, inclusion and education are key areas. The European Commission today adopted a new strategy to empower people with disabilities so they can enjoy their rights, with actions ranging from EU-wide recognition of national disability cards to a more targeted use of public procurement and state aid rules. The Commission may also propose a European Accessibility Act in 2012 to further the Single Market for accessible products and services."To fully participate in our society and economy, people with disabilities need to have easier access to public buildings, public transport and digital services,” said Vice-President Reding, EU Commissioner for Justice, Fundamental Rights and Citizenship.

http://ec.europa.eu/commission_2010-2014/reding/index_en.htm#top

Lola Corrales
Chairwoman of the Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association- Spain

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Lola Corrales - Creación de una Europa sin barreras para los 80 millones de personas con discapacidad.

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio me envía la siguiente información de la Comisión Europea.
Las personas con discapacidad siguen encontrando barreras en la vida cotidiana, como subir a un autobús, navegar por la Internet. Para los 80 millones de europeos con discapacidad - una de cada seis personas - la accesibilidad, el empleo, la inclusión y la educación son áreas clave. La Comisión Europea adoptó hoy una nueva estrategia para potenciar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de sus derechos, con acciones que van desde el reconocimiento a escala comunitaria de las tarjetas nacionales de discapacidad a un uso más específico de la contratación pública y las normas sobre ayudas estatales. Asimismo, la Comisión podrá proponer una ley europea de accesibilidad en el 2012 para promover el mercado único de productos y servicios accesibles. "Para participar plenamente en nuestra sociedad y la economía, las personas con discapacidades necesitan tener un acceso más fácil a los edificios públicos, transporte público y servicios digitales", ha dicho Vivian Reding Vice-Presidenta de la Comisión Europea y Comisaria Europea de Justicia, Derechos Fundamentales y Ciudadanía.

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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24 oct. 2010

ESPAÑA ES DIFERENTE. Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del día mundial de la polio. 24 de octubre de 2010.

ESPAÑA ES DIFERENTE 

En abril de 2010, se cumplieron cincuenta y cinco años del comienzo de la aplicación masiva de la primera vacuna eficaz contra la polio, creada por el Dr. Jonas Salk. Antes del inicio de la primera y única campaña de vacunación contra la poliomielitis en España, noviembre de 1963, había tan solo un millón de niños vacunados. Otros seis millones y medio de niños quedaron a su suerte, más los quinientos cincuenta mil niños que nacían cada año.

En febrero de 1963, con las actuaciones previas a la primera y única campaña contra la polio, visitó España el creador de la vacuna oral, el Dr. Albert Sabin, para informar sobre su vacuna. Indicó a las autoridades que según la información que había recibido de ellos, esta primera campaña, debería proteger con la vacuna por lo menos al 80% de la población infantil, susceptible de padecer la enfermedad. Esta vacunación debería de realizarse en un corto espacio de tiempo, para romper completamente la cadena de transmisión y eliminar la enfermedad. Después deberían dar la vacuna a los niños nacidos cada año, desde los dos o tres meses de edad hasta el final del primer año de vida. Según ha conocido la Asociación en publicaciones especializadas de la época y posteriores, hacia 1975, comenzaron a alcanzarse los porcentajes adecuados para esta vacuna, que no se lograron plenamente hasta mediados de la década de los ochenta.

Recientemente la Administración Sanitaria actual, ha reconocido que las campañas de vacunación contra la poliomielitis fueron hasta 1975, ocasionales y de carácter voluntario. Nuestra Asociación dispone de información de países como Dinamarca, que hizo obligatoria la vacunación contra la polio en 1956 o Italia en 1961. También la actual Administración Sanitaria española, afirma que no existió deficiencia alguna en la gestión sanitaria de la Dictadura, en relación a las campañas de vacunación contra la poliomielitis.

En una Dictadura, el carácter voluntario no existe y aplicado a la vacunación contra la poliomielitis, solo demuestra la premeditación que tuvieron las autoridades políticas y sanitarias, para no asumir las responsabilidades que se derivarían, de no vacunar a toda la población necesaria. En el caso de polio por vacuna y cualquier otro incidente a causa de la vacuna, el responsable seria siempre el solicitante.

Tras el cambio en el Ministerio de Sanidad, Dª Trinidad Jiménez, no se ha distinguido por dar una mejor atención sanitaria y social a los supervivientes de la polio y los que padecen el síndrome post-polio. Eso sí, ha prestado una mayor atención a nuestra cartas que sus antecesores, pero se ha marchado sin decir que ha hecho y sin dar explicaciones sobre las cuestiones pendientes.

Tal y como dijo Dª Trinidad Jiménez en las primarias en Madrid, las políticas aplicadas no son un enfoque personal, si no de partido. En esta cuestión, parecen estar de acuerdo los dos partidos mayoritarios. Y nos preguntamos, si los científicos no nos condenan al olvido y la desatención, quién nos condena, los políticos.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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24 sept. 2010

Lola Corrales - European Polio Union - EPU, reunión en Malcesine. 24 de septiembre de 2010.

Lola Corrales Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio participa en la reunión de European Polio Union en la localidad de Malcesine, el 24 de septiembre de 2010. 







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18 may. 2010

Brote de polio en Tayikistán

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este martes que se ha extendido un brote de polio en Tayikistán con 108 casos confirmados entre niños, y afirmó que se espera que se produzcan más casos.

Leer más en  www.europapress.es

8 may. 2010

ANDALUCÍA INFORMACIÓN - Cádiz 8 de mayo de 2010


"La Asociación Gaditana de Personas con Síndrome Post-Polio Agasi, ha conseguido un nuevo logro que perseguían dede hace años para las personas afectadas por esta enfermedad. Concretamente a través de distintos acuerdos, como explica el presidente de la asociación gaditana Diego Márquez, las personas con poliomilitis verán adelantada la edad de su jubilación."

Ya sabemos a quién podemos agradecer la chapuza de Decreto, aunque según me informa Lola Corrales Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, la decisión la tomó el Ministerio de Trabajo junto con el CERMI, el Consejo Estatal de Discapacidad y el INSS.

Puedes leer el artículo completo en www.andaluciainformacion.es

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24 abr. 2010

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con el juez Garzón y contra la impunidad de la dictadura. / LOLA CORRALES, Chairwoman Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association - Spain, WITH THE JUGDE GARZÓN AND AGAINST THE IMPUNITY OF THE DICTATORSHIPH.

El acoso al juez Garzón

Las víctimas celebran la expulsión de Falange del proceso contra Garzón

El encierro de apoyo al juez dispara las peticiones de apertura de fosas

NATALIA JUNQUERA - Madrid - 24/04/2010
El ambiente era de euforia. "Hemos ganado una batalla", comentaban ayer familiares de las víctimas del franquismo. Era el octavo y último día del encierro simbólico de apoyo al juez Baltasar Garzón y por primera vez tenían algo que celebrar: "Falange ya no se va a burlar de nosotros", sonreía Gervasio Puerta, de 89 años, ocho de ellos preso.
El ambiente era de euforia. "Hemos ganado una batalla", comentaban ayer familiares de las víctimas del franquismo. Era el octavo y último día del encierro simbólico de apoyo al juez Baltasar Garzón y por primera vez tenían algo que celebrar: "Falange ya no se va a burlar de nosotros", sonreía Gervasio Puerta, de 89 años, ocho de ellos preso. Lo vivieron como un triunfo.
"El encierro ha sido un éxito y creo que la decisión del Tribunal Supremo [de apartar a Falange de la causa] tiene mucho que ver con nuestra movilización. Por lo menos han pasado por aquí 1.800 personas, que son las que han firmado el manifiesto de apoyo a Garzón", afirmaba con orgullo Carlos Agüero, de la Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica. 1.800 personas que dejaron 2.500 euros en la gran hucha que los organizadores del encierro colocaron para recaudar dinero para sufragar, entre otras cosas, los gastos de organización de la manifestación contra la impunidad de los crímenes del franquismo que sale hoy a las 18.30 de la madrileña plaza de Cibeles.
El encierro ha disparado las adhesiones a la Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica y las peticiones de familiares para exhumar los restos de los suyos. "Aunque también se ha acercado mucha gente joven, que no vivió el franquismo", añade Agüero. "Venían y decían: 'Estamos indignados, ¿podemos ayudar?".
Profesores universitarios franceses enviaron 700 firmas de apoyo a Garzón; de hispanistas de EE UU llegó otro centenar y los trabajadores del CSIC recogieron 600 firmas. La Plataforma Contra la Impunidad del Franquismo logró adhesiones hasta ultimísima hora, como la del cantante Joaquín Sabina o la del premio Cervantes José Emilio Pacheco.
Mientras Asunción Balaguer leía un poema de Miguel Hernández, cuyos versos han sido recitados casi a diario durante el encierro, muchos de los presentes pensaban en los que no estaban: en los que fueron ejecutados, en los que murieron en la celda de al lado, en los hermanos que perdieron de vista cuando, asesinados los padres, fueron repartidos entre familiares que pudieron sacarlos adelante. Las víctimas acuden hoy a la manifestación contra la impunidad de los crímenes del franquismo con un mismo lema, pero distintos recuerdos. Unos irán a manifestarse contra la impunidad de los paseos; otros, contra el robo de niños; algunos, por las depuraciones, las torturas, la expulsión del país...
El broche final al encierro lo puso Pedro Guerra con la canción Huesos: "En el calcio del hueso hay una historia: desesperada historia, desmadejada historia de terror premeditado...".

HILDA FARFANTE: "¡Los que mataron a mis padres les llamaron asesinos!"

Sus padres, maestros de pueblo, fueron ejecutados en 1936. "Mi madre está en una cuneta y mi padre en un barranco. Siguen desaparecidos", cuenta Hilda Farfante, de 89 años. "Éramos tres hermanas y no nos volvimos ver. A partir de entonces, en todas partes, la escuela, los libros, los púlpitos... oíamos lo de rojos asesinos. ¡Los que habían matado a mis padres los llamaban asesinosy nosotros teníamos que callar! Lo he recordado al ver lo que le pasa a Garzón: el juez sentado en el banquillo por Falange. Si los asesinos de mis padres no eran falangistas, desde luego iban disfrazados como tales".

GERVASIO PUERTA: "Conocí a mi mujer en prisión gracias a la tinta invisible"

Gervasio Puerta, presidente de la Asociación de Ex Presos Antifranquistas, tenía 15 años cuando fue voluntario a la guerra. Luchó en todos los frentes: Teruel, Madrid, El Ebro... pero sus artes clandestinas no impidieron que pasara ocho años en la cárcel. "Allí conocí a mi mujer, nos pasábamos notas con tinta sintética que hacíamos en la cárcel con limón", cuenta. Ayer la echaba de menos. "Mi padre murió en la guerra y mi madre se fue a Madrid con mi hermano, cayó enferma y murió. Había perdido la razón, de pena. Por todo eso digo que mi lucha arrancó con 15 años, y aún no ha terminado".

JULIÁN REBOLLO: "Tener a cientos de personas en cunetas es una vergüenza"

El jueves llevó 150.000 firmas pidiendo al Poder Judicial que no suspenda al juez Garzón. Ayer, recordaba el sueño en el que lleva empeñado más de 14 años: un museo de la memoria en la antigua cárcel de Carabanchel, o en el único edificio que queda en pie tras su derribo y conversión en Centro de Internamiento de Extranjeros. Cuenta que perdió a un tío suyo "en la guerra de España" y a otro en el campo Mauthausen. "Hace 40 años, el Gobierno alemán me envió todos los datos de dónde estaba. Aquí, todavía hay cientos de personas en cunetas que no sabemos quiénes son. Es una vergüenza".

VÍCTOR DÍAZ CARDIEL: "Si hubieran hecho en 1977 lo que tenían que hacer..."

Reconoce que no pensó que tendría que volver a manifestarse contra el franquismo, después de haber pasado "nueve años y tres meses en cárceles franquistas, en Carabanchel, Soria, Calatayud y Segovia", pero asegura que no le queda otro remedio. "Quizá si hubieran hecho lo que tenían que hacer en 1977, o después en todos estos años, no estaría pasando lo que está pasando...". No fue el único represaliado de su familia: "Mi padre estuvo seis años en la cárcel, mi hermano pequeño también estuvo preso, y mi tío... ¿Cómo olvidar ese plan de exterminio?".

LOLA CORRALES: "La vacuna que me pudo curar era para niños del régimen"

A su pesar, no puede asistir hoy a la manifestación contra la impunidad del franquismo. "Sólo salgo de casa para ir al médico. Apenas puedo andar", se lamenta. Lola Corrales es la presidenta de la Asociación de Afectados de la Polio. "Yo tengo 51 años, la vacuna que me pudo sanar, 55. Pero entonces sólo se la daban a los hijos de la gente rica, con contactos en el régimen", explica. Eso, asegura, impidió que muchos hijos de familias republicanas, pobres, no pudieran acceder a la vacuna. Por eso son de alguna manera víctimas del franquismo y por eso a ella le hubiera gustado ir a la manifestación de hoy.

Article in newspaper
El País - 24/04/2010 . Las victimas celebran la expulsion de Falange del proceso contra Garzon

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23 abr. 2010

Lola Corrales - Congreso de los Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo.

El 10 de marzo de 2010, La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, aprobó por unanimidad una Proposición no de Ley sobre la atención sanitaria de las personas afectadas de síndrome post-polio.

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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12 mar. 2010

LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU, reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union, Madrid, 12 y 13 de marzo de 2010.

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio es la encargada de organizar la reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union - EPU, que se celebra en Madrid, los días 12 y 13 de marzo de 2010 y a la que asiste Lola Corrales.

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10 mar. 2010

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - INICIATIVAS POLÍTICAS 2008-2009-2010.

El 19 de diciembre de 2008, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, habló por teléfono Gaspar Llamazares. En la conversación, se acordó mantener una reunión para primeros del año 2009, además el Sr. LLamazares dijo que el lunes 22 de diciembre presentaría una pregunta en el Congreso, sobre el síndrome post-polio.

Pregunta al Gobierno con relación al síndrome post-polio, presentada el 22 de diciembre de 2008.

El 27 de febrero de 2009, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio se entrevistó con el Sr. Llamazares. Le explicó cual es la situación actual, los nueve años de dura lucha que mantiene la Asociación, también hablaron del pasado. Y que una vez obtenida la respuesta a la pregunta formulada en diciembre, si fuera necesario, se realizarían nuevas preguntas y una Proposición no de Ley.

Respuesta del Gobierno a la pregunta presentada el 22 de diciembre de 2008.
www.congreso.es/public_oficiales

El Sr. Llamazares el 23 de marzo, presentó cinco preguntas al Gobierno, en relación al síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales

Respuesta del Gobierno a las preguntas presentadas el 23 de marzo de 2009.
www.congreso.es/public_oficiales

Como grupo parlamentario Izquierda Unida, presentaron una Proposición No de Ley, sobre el síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales

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Se aprueba por unanimidad la  Proposición no de Ley sobre Síndrome Post-Polio - Congreso de los Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo. 

Hoy 10 de marzo de 2010, he seguido por Congreso TV el debate sobre la atención sanitaria de las personas afectadas de síndrome post-polio. El primer debate de una Proposición no de Ley relacionada con nuestro colectivo fue el 21 de junio de 2001, por la iniciativa conjunta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y el Partido Socialista Obrero Español. Después prácticamente el silencio por parte de los grupos políticos y solo el trabajo de la Asociación que ha continuado luchando durante estos años. 

Las dos Proposiciones no de Ley debatidas hoy son prácticamente idénticas, la de Izquierda Unida se presentó tras una entrevista personal que mantuvo la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con D. Gaspar LLamazares en febrero de 2009 y la presentada el 30 de diciembre de 2009 por Convergència i Unió. 

Agradecer a Dª María Concepció Tarruella la mención a Lola Corrales y la carta enviada por esta a los representantes en la Comisión de Sanidad. 


Agradecer también a Dª María José Sánchez el reconocimiento al trabajo desarrollado por la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y Lola Corrales, en beneficio del colectivo que representa. 

Confiemos en que no ocurra lo mismo que con la Proposición no de Ley de junio de 2001, y se pongan a trabajar en el Síndrome Post-Polio sin dejarlo a su suerte. 

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio


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Congreso TV 

Aquí puedes ver el debate de la Proposición no de Ley presentada en el Congreso de los Diputados sobre el Síndrome Post-Polio, del 10 de marzo de 2010.

Congreso TV

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1 mar. 2010

Patente inmunoglobulina intravenosa tratamiento Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con inmunoglobulina.

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