11 nov. 2008

Lola Corrales - VICTIMAS DE NADIE - Comunicado de prensa de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. 11 de noviembre de 2008.


VICTIMAS DE NADIE

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se fundó en el año 2000, es la primera Asociación en nuestro país dedicada al Síndrome Post-Polio, creada por afectados. Su ámbito fue hasta 2003 autonómico (Madrid) y desde entonces somos de ámbito estatal. Tenemos socios en todo el Estado, pero no contamos con Delegaciones.

En estos años hemos denunciado, que el Síndrome Post-Polio nos afecta en todos los ámbitos de la vida como la salud, laboral, familiar, ocio y por supuesto en la economía. También hemos denunciado lo mucho que nos ocultaban.

Con relación a las vacunas miles y miles de niños y muchos adultos sufrieron la poliomielitis por: no recibir la vacuna, por recibir la vacuna inadecuada, porque la vacuna estuviera en malas condiciones (mal desactivado el virus, no mantener la cadena de frió, etc.).

En abril de 1955, se comienza a aplicar en Estados Unidos la vacuna inyectable, creada por el Dr. Salk. La primera etapa de vacunación contra la poliomielitis en España, se tenía que haber iniciado al menos en 1956. Pero esto no ocurrió así, pues la vacuna solo estuvo disponible para las clases económicamente privilegiadas y los cercanos al poder. Ademas se mintió sobre la eficacia de esta vacuna, una mentira sostenida en el tiempo, a pesar de las epidemias de poliomielitis que se padecían en diferentes ciudades de nuestro país y que el Régimen negaba.

Con esta situación, en el año 1961 el Dr. Sabin comercializa la vacuna oral. En España se realiza la primera campana nacional de vacunación contra la polio en 1964. Nunca existió continuidad en las campañas de vacunación, tampoco la información adecuada. Esta vacuna tiene muchas contraindicaciones y se eligió clara y rotundamente por motivaciones económicas. Ha sido utilizada en nuestro país hasta el año 2004.

De la polio no se habla en nuestro país, tal y como dijimos hace tiempo, es un tabú social. Nadie nos informó adecuadamente sobre nuestra enfermedad y nos ocultaron sus efectos a largo plazo, el denominado Síndrome Post-Polio, sobre el que no se hace investigación científica, no se toman medidas preventivas (rehabilitación física adecuada) y a día de hoy seguimos sin tener la atención médica adecuada.

Se habla mucho de lo ocurrido en la Dictadura y podría parecer que nos incorporamos interesadamente a una especie de moda, nada mas lejos de la realidad. En el año 2001 comenzamos a trabajar en la idea, de presentar una denuncia en los Tribunales por los hechos ocurridos, que se concretó en una querella criminal presentada, en diciembre de 2003. La justicia nos ha tratado con la punta del pie.

Lamentamos tener que denunciar que la Ley de Dependencia, más allá de quien la aplica o no en las Autonomía que gobierna, en nuestra opinión, es una Ley que en el desarrollo de la misma convierte a las personas dependientes en objeto de negocio, que nace con los servicios mayoritariamente privatizados, que es un falso Derecho Universal, que aplica el copago a rentas de miseria. Ya en 2003, dijimos que el dinero estaba preparado para el fabuloso negocio que llegaría. Desde entonces se han creado Leyes que facilitarían el apropiarse del patrimonio de las personas con discapacidad en situación de dependencia. Que en el texto aprobado en el Congreso de los Diputados por unanimidad, sus Señorías deberían haberse aplicado, como en otras ocasiones lo que decía Dº Antonio Machado “ El hacer las cosas bien, importa más que el hacerlas”. Pues ni la Ley ni las normas que la acompañan resuelven el problema de la atención adecuada a la dependencia, ni la desigualdad en la atención según donde residas.

Y así en las personas con polio y en sus familiares nunca se interrumpirá la cadena de pagar y apechugar con lo que surja. Pagaron nuestros padres, hemos pagado y seguimos pagando nosotros, y pagaran nuestros hijos y familiares, seguirá siendo un asunto familiar.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

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26 ago. 2008

Lola Corrales - Pharmalink informa del resultado positivo de la Fase III de Xepol, para el tratamiento del Síndrome Post-Polio.

Estocolmo, Suecia, 26 de agosto de 2008.

Pharmalink AB anuncia hoy el resultado positivo del estudio seguido en la Fase III de Xepol®, el candidato para el tratamiento del síndrome post-polio (SPP). Los datos han mostrado que el candidato es efectivo y bien tolerado, sin pruebas serias adversas atribuidos al producto, según han informado los pacientes tratados. 


Lola Corrales
Presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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1 jul. 2008

LOLA CORRALES - POST-POLIO SYNDROME AND POLIO

Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.

She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.

In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.

We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.

In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.

Currently several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights. 

Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

12 mar. 2008

Patente inmunoglobulina intravenosa Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con inmunoglobulina.

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Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

1 ene. 2008

LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.

Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid


Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname: POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:
To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org