El 19 de diciembre de 2008,
Lola Corrales, presidenta de la 
Asociación Afectados de Polio y Síndrome
Post-Polio, habló por teléfono Gaspar Llamazares. En la conversación, se
acordó mantener una reunión para primeros del año 2009, además el Sr.
LLamazares dijo que el lunes 22 de diciembre presentaría una pregunta en
el Congreso, sobre el síndrome post-polio.
Pregunta al Gobierno con relación al síndrome post-polio, presentada el 22 de diciembre de 2008.
El 27 de febrero de 2009,
Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome
Post-Polio se entrevistó con el Sr. Llamazares. Le
explicó cual es la situación actual, los nueve años de dura lucha que
mantiene la Asociación, también hablaron del pasado. Y que una vez
obtenida la respuesta a la pregunta formulada en diciembre, si fuera
necesario, se realizarían nuevas preguntas y una Proposición no de Ley.
Respuesta del Gobierno a la pregunta presentada el 22 de diciembre de 2008.
www.congreso.es/public_oficiales
El Sr. Llamazares el 23 de marzo, presentó cinco preguntas al Gobierno, en relación al síndrome post-polio.
Respuesta del Gobierno a las preguntas presentadas el 23 de marzo de 2009.
www.congreso.es/public_oficiales
Como grupo parlamentario Izquierda Unida, presentaron una Proposición No de Ley, sobre el síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales
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Se aprueba por unanimidad la
Proposición no de Ley sobre Síndrome Post-Polio - Congreso de los
Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo.
Hoy 10 de marzo de 2010, he seguido por
Congreso TV el debate sobre la atención sanitaria de las personas
afectadas de síndrome post-polio. El primer debate de una Proposición no
de Ley relacionada con nuestro colectivo fue el 21 de junio de 2001,
por la iniciativa conjunta de la Asociación Afectados de Polio y
Síndrome Post-Polio y el Partido Socialista Obrero Español. Después
prácticamente el silencio por parte de los grupos políticos y solo el
trabajo de la Asociación que ha continuado luchando durante estos años.
Las dos Proposiciones no de Ley
debatidas hoy son prácticamente idénticas, la de Izquierda Unida se
presentó tras una entrevista personal que mantuvo la Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con D. Gaspar LLamazares en
febrero de 2009 y la presentada el 30 de diciembre de 2009 por
Convergència i Unió.
Agradecer a Dª María Concepció Tarruella
la mención a Lola Corrales y la carta enviada por esta a los
representantes en la Comisión de Sanidad.
Agradecer también a Dª María José
Sánchez el reconocimiento al trabajo desarrollado por la Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y Lola Corrales, en beneficio
del colectivo que representa.
Confiemos en que no ocurra lo mismo que con la Proposición no de Ley de
junio de 2001, y se pongan a trabajar en el Síndrome Post-Polio sin
dejarlo a su suerte.
Lola Corrales
Presidenta de la 
Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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Congreso TV
Aquí puedes ver el debate de la Proposición no de
Ley presentada en el Congreso de los Diputados sobre el Síndrome
Post-Polio, del 10 de marzo de 2010.
Congreso TV
ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
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informacion@postpolioinfor.org
