El relato de estos dos médicos coincide en gran parte con lo que ha
manifestado desde hace muchos años, la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
Aquí puedes escuchar la entrevista
26 oct 2016
24 oct 2016
23 oct 2016
Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del Día Mundial de la Polio. 24 de octubre de 2016.
“ En el reino de los animales, hemos perdido la batalla”
Tras
años y años, no existe un modelo animal para la investigación
científica del Síndrome Post-Polio. Para la polio usaron chimpancés y
otro tipo de monos, además existe un ratón modificado. Van a destruir en
los laboratorios, las muestras históricas del virus de la
poliomielitis. Poco a poco borraran las huellas de los crímenes.
Desde
aproximadamente el año 2004, las noticias sobre animales cada vez
ocupan más espacio en los medios. En este año podemos verlas diariamente
en las Televisiones y otros medios, esto resulta muy útil para desviar
la solidaridad y entretener las mentes. La mayoría de nosotros no
mataría una mosca y muchos hemos tenido o tenemos animales, pero como en
todo, primero deben estar las personas. Aún no ha surgido la noticia de
la que se ocuparán, antes que de nuestra causa de forma adecuada.
Hay
personas con Síndrome Post-Polio, que pueden pagarse las muchas
necesidades que surgen tras las nuevas dificultades de salud, movilidad
etc. Una pequeña muestra es que la rehabilitación física necesaria, les
supone un coste mensual según la técnica, que va de los 200 a 400 euros.
Desde la Sanidad Pública no existe la respuesta adecuada, como mucho
diez días laborables al año de rehabilitación inútil en la mayoría de
los casos, pero siempre podrán mostrar pequeños grupos de privilegiados,
para contrarrestar las denuncias como han hecho en otras ocasiones.
Muchas
personas con polio comparten su vida desde hace años con otro afectado,
las dificultades y el coste para las familias en muchas cuestiones es
doble, incluyendo el sufrimiento. Si, porque sufrimos tal y como dijimos
a los Diputados en 2010. Cuanto se utiliza ahora esta palabra, pero
para el sufrimiento de otros. Sufrimos de niños y también ahora, además
sufrieron nuestros padres y de estos, los que viven siguen sufriendo,
pero también nos reímos y hace muchos años aprendimos que debíamos
disfrutar de la vida y luchar por ella.
Hemos
leído algunas cosas que son sorprendentes y diremos lo siguiente, verte
obligado a sentarte en una silla de ruedas no es ningún chollo, tiene
un coste psicológico importante. También en consecuencias negativas para
la salud y económicas, aunque te permita ir a lugares inalcanzables
ahora por la dificultades nuevas para caminar y la poca resistencia, sin
olvidar que muchas veces donde entrabas caminando, ahora no puedes por
las barreras arquitectónicas.
Tan
poco olvidemos que nunca fuimos informados de lo que nos iba a ocurrir y
no hicieron nada para remediarlo sanitariamente ni socialmente.
Victimas vivas de la Dictadura y también en Democracia.
Tal
y como denunciamos ante Podemos Madrid, entre otras cuestiones, los
Servicios Sociales de las Comunidades Autónomas encargados de la
atención a discapacitados, solo atiende y mal en muchas ocasiones, hasta
los 65 años. Después dejas de ser discapacitado y añades la carga
repleta de olvido y desatención de los mayores, pues solo fijan su
objetivo en los que bailan en Benidorm.
Por
fin cambiarán la vacuna oral por la inyectable en los países pobres,
pero resulta que no pueden fabricar las dosis necesarias para inmunizar a
todos, deberían haberlo planificado. En este día Mundial contra la
polio y por sus victimas, una noticia preocupante.
Lola Corrales
Presidenta de la 
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
1 oct 2016
@LolaCorralesP es el twitter de Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
@LolaCorralesP es el twitter de Lola Corrales, Presidenta de la Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
@LolaCorralesP
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.@LolaCorralesP
Lola Corrales - polio and post-polio syndrome
Lola
Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of
polio at the age of 13 months, during an epidemic.
She was not
vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk
anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not
for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was
the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.
In
autumn 1998, Lola Corrales knew through
internet about
the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the
Ministry of Health, among others), although already knew the
existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it.
Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors
group.
Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in
February 2000.
Since then, the Association has achieved national dimension and has
changed the lives of many people with polio.
We
have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well
as several written questions to the Council and Commission of the EU.
Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all
related to the polio and post-polio syndrome.
In
December 2003, we have also filed a criminal complaint before the
Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury
that brings about the polio and post-polio syndrome, which was
admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime.
After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of
Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but
mentioning the important historical information contained in the
complaint.
Currently
several members of the Association, have individually filed
complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional
Court and European Court of Human Rights.
Since
2000, Lola Corrales is President of the Asociación
Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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