22 dic 2009

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

 BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Ministerio de Trabajo e Inmigración

Real Decreto 1851/2009, de 4 de diciembre, por el que se desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 por ciento.

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Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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5 dic 2009

¡ INCREíBLE !

La Ministra de Sanidad y Política Social, concede la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad.
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15 nov 2009

Lola Corrales, entrevista diario Noticias de Navarra. 15-11-2009


LAS REPERCUSIONES DE LA POLIOMIELITIS.

Más de un millar de navarros sufre polio, una enfermedad que el franquismo ocultó en los 50.
El retraso en la dispensación masiva y gratuita permitió el contagio de la infección.


Los enfermos reclaman al Gobierno foral y central más apoyos para afontar las secuelas, que se agravan con los años.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia la presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, Lola Corrales, en referencia a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad (DGS) llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños.

En la carrera hacia la vacuna tomaron ventaja dos científicos que mantuvieron una dura competencia por imponer sus respectivas vacunas, Jonas Salk (1955), inactivada e inyectable, y Albert Sabin (1958), atenuada y oral. Mientras los países occidentales adoptaban una u otra de inmediato, la respuesta española fue tibia, sin una decidida acción gubernamental que implantara un programa de inmunización masivo.


Puedes leer el artículo en www.noticiasdenavarra.com

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24 oct 2009

LOLA CORRALES - POR UN MUNDO SIN POLIO. Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del DÍA MUNDIAL DE LA POLIO. 24 de octubre de 2009.

 POR UN MUNDO SIN POLIO

En este día queremos manifestar que resulta incompresible que existiendo dos vacunas contra la polio desde la década de los cincuenta, la polio no haya sido erradicada del mundo desde hace ya muchos años. Esta Asociación, tomó la decisión de donar dosis de vacuna inyectable contra polio, por valor de 6000 €.

También poner en conocimiento de la opinión pública, a través de los medios de comunicación, el olvido y la indiferencia que estamos padeciendo los supervivientes de la polio. Pues contrariamente a lo que se nos dijo, la polio tiene efectos a largo plazo, el denominado síndrome post-polio.

En España nos encontramos sin la atención médica y social adecuada, con un gran desconocimiento del personal sanitario, esto en el mejor de los casos, que puede provocar hechos tan lamentables como lo ocurrido a un compañero en este mes de octubre que con apenas 55 años, falleció tras una intervención quirúrgica que nunca debió realizarse.

Al comienzo de nuestro trabajo como Asociación, el Instituto de Salud Carlos III, elaboró un informe sobre el síndrome post-polio, que según ha manifestado recientemente uno de los autores, fue aligerado por orden de un superior. En estos años nos hemos cansado de decir, que nuestra realidad era muy distinta. Tenemos la sensación de gritar en un desierto.

Conocer la existencia del síndrome post-polio en internet, nos puso en marcha y nos hizo mirar al pasado. En nuestra pagina web www.postpolioinfor.org se puede obtener más información.

Por un mundo sin polio, para que se deje de hacer negocio con la salud y la vida de las personas y que la verdad prevalezca sobre los intereses de los poderosos.

Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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19 oct 2009

Lola Corrales, entrevista Diario PÚBLICO. 19-10-2009.

La polio de los cincuenta, una negligencia del franquismo.


Los enfermos de poliomielitis denuncian que el Estado ocultó la epidemia que permitió su contagio. Exigen al Gobierno medidas por las secuelas que se agravan décadas después.


La vacunación masiva y gratis llegó a España en 1964, una década después de que Jonas Salk inventara la vacuna en EEUU. Miles de bebés se contagiaron sin remedio, como Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, que contactó con el virus con 13 meses. Ahora vive una lucha continua para que se sepa la verdad de aquellos años. Su asociación denunció al Estado en 2005 por negligencia, pero el juez, sin abrir diligencias, acabó archivando el caso por falta de identificación de los posibles culpables.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia Lola Corrales.

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21 sept 2009

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Giornata Polio Day - Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio

Representantes de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, asistieron el 20 de septiembre de 2009, a la "GIONARTA POLIO DAY", celebrado en la localidad de Barzanò, Italia, organizado por la Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio - Italia.

VIDEO POLIO DAY


LOLA CORRALES
PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

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14 sept 2009

Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 14-9-2009.

Última posibilidad para los afectados por el síndrome pospolio. La falta de medicamentos lastra el tratamiento de una enfermedad casi desconocida.

Cuando el mundo lucha por erradicar la poliomielitis (ésta todavía es endémica en media docena de países), los enfermos de más de 50 años se enfrentan a un nuevo reto. Después de superar los problemas de discapacidad asociados al virus, se encuentran con una recaída, un debilitamiento, nuevos dolores. Es lo que desde los años ochenta se ha denominado síndrome pospolio, una enfermedad desconocida por muchos médicos, para la que apenas hay tratamiento y que está causando "mucho sufrimiento", como resume Lola Corrales, presidenta de la Asociación Síndrome Postpolio.
 
Lola Corrales es un ejemplo de los estragos que puede causar esta enfermedad sobrevenida. Madrileña de 51 años, a los 13 meses tuvo una polio. Entonces, en 1959, ya existía la vacuna contra la enfermedad, pero en la España de la época no llegaba más que a "unos privilegiados", afirma. A pesar de sus problemas de movilidad, salió adelante. Trabajó, se casó, pero con 34 años la pesadilla volvió a empezar. "Sufrí un empeoramiento. Tenía debilidad, fatiga; perdí fuerza, habilidades. Sientes que el cuerpo no te aguanta. Todo te duele", explica.

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1 jul 2009

LOLA CORRALES - POST-POLIO SYNDROME AND POLIO

Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.

She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.

In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.

We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.

In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.

Currently several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights. 

Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

4 may 2009

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

Identificación de nuevos candidatos a biomarcadores de proteinas para el síndrome post-polio, implicaciones para el diagnostico, la neurodegeneración y neuroinflamación.

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Lola Corrales
Presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
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18 mar 2009

Patente inmunoglobulina intravenosa tratamiento Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, informa de la traducción de la patente europea del método y medios para tratar el síndrome post-polio con inmunoglobulina.

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Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

1 ene 2009

LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, nace en febrero de 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y de conocer por Internet, que los síntomas que padecemos tienen nombre y apellidos: SÍNDROME POST-POLIO.

Muchos de los miembros de la Asociación, trabajan en la difusión y recopilación de información del SÍNDROME POST-POLIO, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid


Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname: POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:
To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
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