31 ene 2017

Donald Trump censura a los científicos

Donald Trump impone el control sobre la información y las publicaciones científicas, además impide a los científicos que concedan entrevistas o publiquen en la red, siempre que los organismos sean oficiales o reciban fondos públicos.

Ya ha comenzado por los temas medioambientales. Los científicos anuncian movilizaciones.

25 ene 2017

CASO RESUELTO

Información enviada por Lola Corrales, Presidenta de la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

23 ene 2017

¿Y si te ocurriera a ti, qué?

Conchi nació en 1971 en un pueblo de la Comunidad Valenciana. A la edad de 6 meses contrajo la polio, habiendo recibido la primera dosis y a punto de recibir la segunda de la vacuna antipolio oral.

Ahora reside en Yuncos, Toledo y denuncia en el vídeo su grave problema con la empresa de Autobuses Alsa que cubre en servicio entre Toledo y Madrid. En ocasiones Conchi ha tenido que esperar hasta cuatro horas, para poder utilizar este servicio. Hasta ahora la “solución” que le ha ofrecido Alsa no es ni lógica ni resolutiva.

Nos preguntamos si Elena de la Cruz Martín, Consejera de Fomento de Castilla-la Mancha, competente en materia de transportes, piensa dar una solución adecuada a las personas con movilidad reducida usuarias del transporte público, para que puedan disfrutar de su libre albedrío, es decir, libertad de elección en la toma de decisiones.

Os recordamos que el 3 de diciembre de 2017, finaliza el plazo para el cumplimiento de Ley de 2003, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, debiendo ser accesibles las construcciones publicas y privadas, los transportes, etc,etc. Esta Ley se elaboró por el incumplimiento de leyes y normas anteriores.

Puedes enviar un correo a la Consejería de Fomento gabinete.fomento@jccm.es para exigir una solución.
Información elaborada por la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y Polio Spain, previa consulta con la afectada.


Que cunda el ejemplo de rescate ciudadano

Un hombre tira a una anciana en silla de ruedas a las vías del tren, en la estación de Leszno, en el sur de Polonia. Después coge una piedra y la golpea brutalmente.

La víctima sufrió varias heridas y debió ser hospitalizada. Dos hombres saltaron a las vías en auxilio de la mujer y lograron retener al sujeto. Poco después, el agresor de 33 años fue detenido por la policía.




Personas con discapacidad y transporte público

Tras años y años, las personas con discapacidad siguen sin poder desplazarse libremente en los transportes públicos.

Ni para trabajar, estudiar, acudir al médico, disfrutar de su ocio o porque les de la gana como cualquier ciudadano, que deberían tomar conciencia masivamente de que este asunto les incumbe pues mañana podrían necesitarlo.


Ahora los responsables tienen la excusa de la crisis, pero cuando el dinero se desbordaba por las costa de España tampoco lo emplearon en lo que debían.

19 ene 2017

RACISMO Y OTRAS CUESTIONES

JPMorgan pagará una multa de 55 millones por cobrar más por las hipotecas a negros e hispanos que a los blancos.


Según la oficina del fiscal federal del distrito sur de Nueva York, el banco cobraba una media de 1.126 dólares más a los clientes de raza negra por préstamos de 191.000 dólares y una media de 968 dólares más a los clientes de origen hispano por préstamos de 236.800 dólares.

14 ene 2017

Lola Corrales - @Lola CorralesP - RETUITEA EL TUIT ENVIADO POR LOLA CORRALES A LA MINISTRA DE SANIDAD

Apoya nuestra lucha de años y años. La Ministra de Sanidad no responde, como otros. Nos han ninguneado durante años, hemos sido censurados y manipulados. Tenemos un serio problema de salud y además con las barreras arquitectónicas y sociales. Los problemas que asomaban y vimos hace años hoy son graves.

Retuitea el tuit enviado por Lola Corrales a la Ministra de Sanidad, hagamos que respondan de una vez con información veraz y soluciones.


12 ene 2017

¿LA CAUSA DEL SÍNDROME POST-POLIO, 12/01/2017?

Me informa Lola Corrales, Presidenta de la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, que nada existe en Salud con efectos oficiales, si no está respaldado por un informe médico, con estudios científicos o reconocido en consecuencia a lo anterior por una autoridad u organismo oficial. 

Nos dijeron que nuestra esperanza de vida es menor al de la población general, en el RD de jubilación anticipada de diciembre de 2009. Esta no era la forma ni el lugar para hacerlo.

Hoy la agencia estatal de noticias EFE, cuyo responsable es nombrado por el Gobierno de España, se hace eco de esta noticia, cuyo contenido más importante es la causa del síndrome post-polio.

Hasta ahora han negado prácticamente todo, la Justicia no ha querido investigar nada. Hemos realizado muchas preguntas que no han tenido respuesta. ¿Esto significa que debemos darnos por enterados?.

Exigimos que una autoridad sanitaria estatal se pronuncie sobre el contenido de esta información.






Noticia Agencia EFE

9 ene 2017

POLIO SPAIN informa - A los que habéis seguido la noticia sobre la entrevista en la web de RTVE

Me dice Lola Corrales, Presidenta de la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, que en la entrevista se argumenta que es para difundir e informar sobre el Síndrome Post-Polio, etc. Si ese era su objetivo, en su opinión, han cometido varios errores.

El primero engañar a la audiencia interesada que estaba a la expectativa por la información en la red. Si su verdadero interés es informar, etc, deberían haberlo emitido a través de las ondas de radio. Contrariamente a lo que aparentaba, este programa solo se emite en la red que ya está copada e incluso saturada de información sobre el Síndrome Post-Polio, en ocasiones creando gran confusión.

El segundo es que la información se centra en el informe del Instituto de Salud Carlos III del año 2002, que nació sesgado y que ha sido superado.

El tercero reiterar una y otra vez que el síndrome post-polio acaba de ser reconocido por la OMS.

Por si esto fuera poco, el podcast del programa se colgó en la web de RTVE el día 5 y no el día 3.

Por último Lola Corrales, no entiende por qué figura la web de la Asociación en el blog del programa, pues no se pusieron en contacto con ellos.

De Andalucía recuerda Lola Corrales, que a principios del 2000, cuando salieron en presa (en papel) les escribieron desde los servicios médicos de una importante empresa estatal, sorprendidos ante la información de la existencia del Síndrome Post-Polio, argumentando que tenían trabajadores con discapacidad a causa de la polio.

De Sevilla también recuerda con dolor y tristeza en esos primeros años, el suicidio -que lamentablemente no ha sido el único- de una persona de la Asociación, que trabajaba en Sanidad. Además de las muchas personas que de toda Andalucía se Asociaron, sin olvidar Asociaciones y partidos políticos.

Que importante es la memoria, pero aún es más importante saber quien maneja los hilos y por qué están jugando con nuestra salud, nuestro dolor, etc.

5 ene 2017

POLIO SPAIN informa - En primera persona RNE, no emite el programa sobre el síndrome post-polio

He hablado con Lola Corrales,  Presidenta de la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio para saber que ha ocurrido con el programa de RNE que anunciamos y me informa que ayer día 3 intentó ponerse en contacto telefónico con RNE pero fue imposible (si desea hablar con... marque el 1 ó el 3 ... música de espera y espera...) y al final nadie te atiende.

Muchos pudisteis comprobar en la web de RTVE,  que a pesar de que el blog del programa anunciaba, entre otras cosas, la emisión del programa a las 22 horas del día 3 de enero, esto no ocurrió. 

Parece ser que han creado una nueva forma de emitir en la red lo que no emiten por las ondas de radio tradicionales o emitirán como les parezca. A día de hoy, 5 de enero, no esta colgado el podcast en la web de RTVE.

En lugar de avanzar, aunque parezca mentira, vamos hacia atrás con los medios, veremos.

2 ene 2017

POLIO SPAIN informa - En primera persona RNE, el síndrome post-polio hoy ha caído del cielo sobre nosotros

Lola Corrales, Presidenta de la  Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio  me informa que el 3 de enero de 2017, a las 22 horas, RNE emitirá un programa sobre el síndrome post-polio. 

En la presentación del blog del programa de radio en la web de RTVE, Lola Corrales aprecia imprecisiones, por no decir algo más fuerte. 

La primera imprecisión es que el síndrome post-polio se acaba de conocer y reconocer por la OMS. Esta insistencia en repetir y repetir algo que no es cierto, solo busca exculpar a quienes deberían haber tomado medidas hace muchos años.

La segunda es que para los médicos el síndrome post-polio es muy nuevo. La realidad es que los médicos de nuestro país y demás profesionales conocen de la existencia del síndrome post-polio al menos desde el año 2000, por el trabajo realizado durante 17 años por la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio (congreso de los diputados, parlamento europeo, diferentes medios de comunicación, entre ellos Radio Nacional en mayo del 2000, información difusión, etc).

Para Lola Corrales, este asunto vuelve a activarse porque no nos van a proporcionar lo que necesitamos, sino lo que ellos quieren, incluyendo lo conseguido en estos 17 años, pero prescindiendo de los que hemos luchado y sacado esto adelante.

No les gusta la versión que se ajusta a la realidad que hemos vivido y vivimos muchas personas con polio y síndrome post-polio y siempre quieren la versión guay, dice Lola Corrales.

No te quejes, no reclames tus derechos, que la sociedad no conozca todo lo que hemos hecho y lo que nos ha ocurrido. En definitiva el síndrome post-polio, hoy ha caído del cielo, concluye Lola Corrales.


informacion@postpolioinfor.org






1 ene 2017

LOLA CORRALES - SE CREA EN MADRID LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO


La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio nace en febrero del 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y del  conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POST-POLIO - SPP.

Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO - SPP, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política. 

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid


Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname:POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:
To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales
Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio