La
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio nace
en febrero del 2000, de las necesidades especificas del colectivo
(tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras
arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y del conocimiento por
Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos
SÍNDROME
POST-POLIO - SPP.
Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO – SPP, desde Noviembre de 1998.
En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar
el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica
y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del
SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La
Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos,
no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta
independencia económica y política.
Lola Corrales
Presidenta de la
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio
Presidenta de la
Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 