En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.
También reclaman para los afectados de POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales que recogen la Constitución española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política.
English version
Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association - Spain, was born in February 2000, the
specific needs of the collective (medical treatment, employment,
removal of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know
for Internet,that the symptoms that suffer have name and surnames:
POST-POLIO SYNDROME. Many of the members of the Association, they work
in the diffusion and compilation of information of POST-POLIO
SYNDROME, since November 1998.
